INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
Ima dovoljenje za promet
- Ivermectin
- Clorsulon
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal66dayLapte: Nu se utilizează la animale în perioada de lactație sau cu 28 zile înaintea fătării, dacă laptele este destinat consumului uman.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP54AA51
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Lovapharm Consulting B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Pristojni organ:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 250158
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Generic of:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/11/2025