Veterinary Medicines

INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine

Autoriseret
  • Ivermectin
  • Clorsulon
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        66
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QP54AA51
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 250158
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Generic of:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 19/11/2025
Hent