INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
Engedélyezett
- Ivermectin
- Clorsulon
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal66dayLapte: Nu se utilizează la animale în perioada de lactație sau cu 28 zile înaintea fătării, dacă laptele este destinat consumului uman.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AA51
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Lovapharm Consulting B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Felelős hatóság:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
- 250158
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Generic of:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 19/11/2025