INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
Toegelaten
- Ivermectin
- Clorsulon
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal66dayLapte: Nu se utilizează la animale în perioada de lactație sau cu 28 zile înaintea fătării, dacă laptele este destinat consumului uman.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AA51
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Lovapharm Consulting B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 250158
Datum toelatingswijziging:
Generic of:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 19/11/2025