INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
Autorizado
- Ivermectin
- Clorsulon
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal66DíaLapte: Nu se utilizează la animale în perioada de lactație sau cu 28 zile înaintea fătării, dacă laptele este destinat consumului uman.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA51
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Lovapharm Consulting B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 250158
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 19/11/2025