Veterinary Medicines

INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine

Autorizzato
  • Ivermectin
  • Clorsulon
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        66
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA51
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 250158
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Generic of:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 19/11/2025
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