INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
Registruotas
- Ivermectin
- Clorsulon
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai66d.Lapte: Nu se utilizează la animale în perioada de lactație sau cu 28 zile înaintea fătării, dacă laptele este destinat consumului uman.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP54AA51
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Registruota:
-
Rumunija
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
- Lovapharm Consulting B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos numeris:
- 250158
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Generic of:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 19/11/2025