Veterinary Medicines

INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine

Autorisert
  • Ivermectin
  • Clorsulon
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
INTERMECTIN SUPER RO, 10 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        66
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA51
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 250158
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Generic of:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 19/11/2025
Nedlasting