LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Pooblaščeno
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Učinkovina:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QJ01GB03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Greek
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
- National Organization For Medicines
Številka dovoljenja :
- 95614/20-10-2021/K-0114601
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 20/03/2024
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 20/03/2024
Kako koristna je bila ta stran?: