LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Autoriseret
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Aktiv substans:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dyrearter:
-
Kat
-
Hund
Administrationsvej:
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Kat
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01GB03
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Greek
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 95614/20-10-2021/K-0114601
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 20/03/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 20/03/2024
Hvor nyttig var denne side?: