LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Upoważniony
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01GB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Greek
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Labiana Life Sciences S.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 95614/20-10-2021/K-0114601
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowane na: 20/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowane na: 20/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: