LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Gatos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular e intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular e intravenosa
- Gatos
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Perros
-
Not applicableno withdrawal period
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01GB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 95614/20-10-2021/K-0114601
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 20/03/2024
Prospecto
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Publicado el: 20/03/2024
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