LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Geautoriseerd
- Gentamicin sulfate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Kat
-
Hond
Toedieningsweg:
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Kat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Hond
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01GB03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Package description:
- Alleen beschikbaar in Greek
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 95614/20-10-2021/K-0114601
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 20/03/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 20/03/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: