Veterinary Medicines

LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Geautoriseerd
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Werkzame stof:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Doeldiersoort(en):
  • Kat
  • Hond
Toedieningsweg:

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Kat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hond
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01GB03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Greek

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 95614/20-10-2021/K-0114601
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 20/03/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 20/03/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.