LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Autorizovaný
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Léčivá látka:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Cílové druhy zvířat:
-
Kočka
-
Pes
Způsob podání:
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Kočka
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Pes
-
Not applicableno withdrawal period
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01GB03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Řecko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Greek
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Labiana Life Sciences S.A.
Odpovědný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 95614/20-10-2021/K-0114601
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Publikováno dne: 20/03/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Publikováno dne: 20/03/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: