LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Chat
-
Non applicableno withdrawal period
-
- Chien
-
Non applicableno withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Greek
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 95614/20-10-2021/K-0114601
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Greek (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Notice
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Publié le: 20/03/2024
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