LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Ekki heimilað
- Gentamicin sulfate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
LABILIN 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Köttur
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01GB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Grikkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í gríska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Labiana Life Sciences S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 95614/20-10-2021/K-0114601
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 20/03/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 20/03/2024