LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Ima dovoljenje za promet
- Lincomycin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English750.00/milligram(s)1.00Brizga
Farmacevtska oblika:
-
Intramamarni gel
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
Cattle (lactating cow)
-
Meat and offal3day
-
Milk84hour84 Hours or 7 milkings.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51FF02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Lithuania
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Lithuanian
- Na voljo samo v Lithuanian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- LT/2/15/2308/001-002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025