LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Autorizzato
- Lincomycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English750.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Gel intramammario
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte84ora84 Hours or 7 milkings.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51FF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/15/2308/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
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