Veterinary Medicines

LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms

Dopuszczony
  • Lincomycin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Żel dowymieniowy
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        84
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51FF02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Lithuania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/15/2308/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."