LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Engedélyezett
- Lincomycin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tejelő tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English750.00/milligram(s)1.00Syringe
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
tejelő tehén
-
Meat and offal3day
-
Milk84hour84 Hours or 7 milkings.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51FF02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Lithuania
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/15/2308/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: