LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Myönnetty
- Lincomycin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (lypsylehmä)
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English750.00/milligram(s)1.00Ruisku
Lääkemuoto:
-
Intramammaarigeeli
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Meat and offal3day
-
Milk84hour84 Hours or 7 milkings.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51FF02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Lithuania
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Lithuanian
- Saatavissa vain kielillä Lithuanian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
- State Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
- LT/2/15/2308/001-002
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 15/10/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: