Veterinary Medicines

LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms

Toegelaten
  • Lincomycin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Lacterende koeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Gel voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Lacterende koeien
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        84
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51FF02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Litouwen
Beschikbaar in:
  • Litouwen
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • LT/2/15/2308/001-002
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.