Veterinary Medicines

LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms

Autoriseret
  • Lincomycin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Lakterende ko
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær gel
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramammær anvendelse
    • Lakterende ko
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        84
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51FF02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Lithuania
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • LT/2/15/2308/001-002
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."