LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Autorizado
- Lincomycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LINKOLAKTAN, 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English750.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Gel intramamario
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal3Día
-
Milk84Hora(s)84 Hours or 7 milkings.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51FF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Disponible en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/15/2308/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 15/10/2025
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