Adrilan 1 mg/ml solução injectável
  • ADRENALINE
  • Valid
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Učinkovina / Jakost:
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QR03AA01
Številka dovoljenja :
  • 51322
Identifikacijska številka zdravila:
  • c9ecbd31-82c8-4a9f-b231-85939b565318
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000099266

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Intravenous use
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • okrasna ptica
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intracardiac use
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        day
    • okrasna ptica
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • DGAV
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Medinfar Serological Products And Equipment S.A.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."