Adrilan 1 mg/ml solução injectável
  • ADRENALINE
  • Valid
Export to PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Hatóanyag / Hatáserősség:
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QR03AA01
Engedély száma:
  • 51322
Termékazonosító szám:
  • c9ecbd31-82c8-4a9f-b231-85939b565318
Állandó azonosító szám:
  • 600000099266

Termékjellemzők

Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • kutya
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Intravenous use
    • kutya
      • Meat and offal
        0
        day
    • macska
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • díszmadarak
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intracardiac use
    • kutya
      • Meat and offal
        0
        day
    • macska
      • Meat and offal
        0
        day
    • díszmadarak
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • kutya
      • Meat and offal
        0
        day
    • macska
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day

Elérhetőség

Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedély adatai

Engedélyezési státusz:
Engedélyezési eljárás típusa:
Eljárás száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Termékengedélyezés jogalapja:
Engedélyező ország:
Felelős hatóság:
  • DGAV
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Medinfar Serological Products And Equipment S.A.
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

További információk

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentumok

Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."