Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Autorizado
- Epinephrine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Perros
-
Caballos
-
Bovino
-
Ovino
-
Gatos
-
Aves ornamentales
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía intracardiaca
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés1.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Perros
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
- Bovino
-
Meat and offal, milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal, milk0Día
-
-
Vía intravenosa
- Perros
-
Meat and offal0Día
-
- Gatos
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
- Bovino
-
Meat and offal, milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal, milk0Día
-
- Aves ornamentales
-
Meat and offal0DíaNão é autorizada a administração a aves produtoras de ovos para consumo humano.
-
-
Vía intracardiaca
- Perros
-
Meat and offal0Día
-
- Gatos
-
Meat and offal0Día
-
- Aves ornamentales
-
Meat and offal0DíaNão é autorizada a administração a aves produtoras de ovos para consumo humano.
-
-
Vía subcutánea
- Perros
-
Meat and offal0Día
-
- Gatos
-
Meat and offal0Día
-
- Bovino
-
Meat and offal, milk0Día
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal, milk0Día
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QR03AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portugués
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 51322
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Portugués (PDF)
Published on: 4/05/2023
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