Adrilan 1 mg/ml solução injectável
  • ADRENALINE
  • Autorizado
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QR03AA01
Número de autorización:
  • 51322
Número de identificación del producto:
  • c9ecbd31-82c8-4a9f-b231-85939b565318
Número de identificación permanente:
  • 600000099266

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Perros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
  • Intravenous use
    • Perros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Aves ornamentales
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Intracardiac use
    • Perros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Aves ornamentales
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Subcutaneous use
    • Perros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Portugal
Autoridad responsable:
  • DGAV
Titular de la autorización de comercialización:
  • Medinfar Serological Products And Equipment S.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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Primera publicación:
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