Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Authorised
- Epinephrine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Pferd
-
Rind
-
Schaf
-
Katze
-
Ziervogel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intracardiale Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Hund
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rind
-
Meat and offal, milk0day
-
- Schaf
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Intravenous use
- Hund
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Katze
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rind
-
Meat and offal, milk0day
-
- Schaf
-
Meat and offal, milk0day
-
- Ziervogel
-
Fleisch und Innereien0dayNão é autorizada a administração a aves produtoras de ovos para consumo humano.
-
-
Intracardiac use
- Hund
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Katze
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ziervogel
-
Fleisch und Innereien0dayNão é autorizada a administração a aves produtoras de ovos para consumo humano.
-
-
Subcutaneous use
- Hund
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Katze
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rind
-
Meat and offal, milk0day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Meat and offal, milk0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR03AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in português
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 51322
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2023
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