Veterinary Medicines

Adrilan 1 mg/ml solução injectável

Autorizado
  • Epinephrine
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intracardíaca
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intracardíaca
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QR03AA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Ampolas de vidro do tipo I, escuro, com capacidade de 2 ml. Caixa com 10 ampolas.

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 51322
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 4/05/2023
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."