Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Autorizzato
- Epinephrine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
-
bovini
-
Ovino
-
Gatto
-
uccelli da gabbia e da voliera
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso intracardiaco
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cane
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
- bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
Uso endovenoso
- Cane
-
carne e visceri0giorno
-
- Gatto
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
- bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- uccelli da gabbia e da voliera
-
carne e visceri0giornoNão é autorizada a administração a aves produtoras de ovos para consumo humano.
-
-
Uso intracardiaco
- Cane
-
carne e visceri0giorno
-
- Gatto
-
carne e visceri0giorno
-
- uccelli da gabbia e da voliera
-
carne e visceri0giornoNão é autorizada a administração a aves produtoras de ovos para consumo humano.
-
-
Uso sottocutaneo
- Cane
-
carne e visceri0giorno
-
- Gatto
-
carne e visceri0giorno
-
- bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR03AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 51322
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 4/05/2023
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