Adrilan 1 mg/ml solução injectável
  • ADRENALINE
  • Valid
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Virkt efni / Styrkur:
ATC flokkun (dýralyf):
  • QR03AA01
Markaðsleyfisnúmer:
  • 51322
Auðkennisnúmer lyfs:
  • c9ecbd31-82c8-4a9f-b231-85939b565318
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000099266

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Hundur
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Intravenous use
    • Hundur
      • Meat and offal
        0
        day
    • Köttur
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intracardiac use
    • Hundur
      • Meat and offal
        0
        day
    • Köttur
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Hundur
      • Meat and offal
        0
        day
    • Köttur
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
  • DGAV
Markaðsleyfishafi:
  • Medinfar Serological Products And Equipment S.A.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Þátttökulönd (CMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."