Skip to main content
Veterinary Medicines

Adrilan 1 mg/ml solução injectável

Authorised
  • Epinephrine

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Köttur
  • Skrautfugl
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í hjarta
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
  • Intravenous use
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Skrautfugl
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Intracardiac use
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Skrautfugl
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QR03AA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 51322
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt á: 4/05/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."