Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Ima dovoljenje za promet
- NEOMYCIN SULFATE
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
-
Dajanje v krmno mešanico
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralni prašek
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
tele
-
Meat and offal14day
-
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Egg0day
-
-
-
Dajanje v krmno mešanico
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Egg0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA07AA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Lithuania
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Lithuanian
- Na voljo samo v Lithuanian
- Na voljo samo v Lithuanian
- Na voljo samo v Lithuanian
- Na voljo samo v Lithuanian
- Na voljo samo v Lithuanian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
- State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- LT/2/07/1737/001-006
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
RV1737.pdf
Lithuanian (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 3/08/2022