Veterinary Medicines

Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Disponibile in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/07/1737/001-006
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV1737.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 3/08/2022
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