Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri14giorno
-
- polli
-
carne e visceri7giorno
-
uova0giorno
-
-
Somministrazione con il mangime
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- polli
-
carne e visceri7giorno
-
uova0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/07/1737/001-006
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1737.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/08/2022
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