Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)

Autorizovaný
  • NEOMYCIN SULFATE

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
  • Skot (tele)
  • Kuře
Způsob podání:
  • Podání v pitné vodě/mléce
  • Podání v krmivu

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Perorální prášek
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v pitné vodě/mléce
    • Prase
      • Maso
        14
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        14
        day
    • Kuře
      • Maso
        7
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podání v krmivu
    • Prase
      • Maso
        14
        day
    • Kuře
      • Maso
        7
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA07AA01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Litva
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Odpovědný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • LT/2/07/1737/001-006
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

RV1737.pdf

Lithuanian (PDF)
Publikováno dne: 3/08/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.