Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Autorisé
- NEOMYCIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
- Poulet
-
Viande et abats7day
-
Egg0day
-
-
Administration dans l'alimentation
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Poulet
-
Viande et abats7day
-
Egg0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lituanie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/07/1737/001-006
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1737.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 3/08/2022
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