Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)

Upoważniony
  • NEOMYCIN SULFATE

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
  • W paszy

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Withdrawal period by route of administration:
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        7
        day
      • Egg
        0
        day
  • W paszy
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        7
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07AA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/07/1737/001-006
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

RV1737.pdf

Lithuanian (PDF)
Opublikowane na: 3/08/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.