Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Autorisiert
- NEOMYCIN SULFATE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Saugkalb
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
-
Fleisch und Innereien14day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien14day
-
- Huhn
-
Fleisch und Innereien7day
-
Egg0day
-
-
zum Eingeben über das Futter
- Schwein
-
Fleisch und Innereien14day
-
- Huhn
-
Fleisch und Innereien7day
-
Egg0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/07/1737/001-006
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1737.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/08/2022
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