Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Terneros
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Administración en el alimento
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida o en leche
- Porcino
-
Meat and offal14Día
-
- Terneros
-
Meat and offal14Día
-
- Pollos
-
Meat and offal7Día
-
Egg0Día
-
-
Administración en el alimento
- Porcino
-
Meat and offal14Día
-
- Pollos
-
Meat and offal7Día
-
Egg0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA07AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Lituania
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/07/1737/001-006
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1737.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 3/08/2022
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