Veterinary Medicines

Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Terneros
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
  • Administración en el alimento

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Administración en el alimento
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/07/1737/001-006
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

RV1737.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado el: 3/08/2022
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