Veterinary Medicines

Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Viţel
  • Găină
Calea de administrare:
  • -
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        day
    • Viţel
      • Carne și organe
        14
        day
    • Găină
      • Carne și organe
        7
        day
      • Ou
        0
        day
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        day
    • Găină
      • Carne și organe
        7
        day
      • Ou
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/07/1737/001-006
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV1737.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 3/08/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.