FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Ima dovoljenje za promet
- Flumequine
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
FLUMEXIL 10 % (WATER SOLUBLE GRANULES 90 G) υδατοδιαλυτά κοκκία για μοσχάρια, βουβάλια, πουλάρια αρνάκια, ερίφια, χοίρους και χοιρίδια, κουνέλια και κοτόπουλά
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Zrnca za peroralno raztopino
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Buffalo
-
Meat and offal8day
-
-
Chicken
-
Meat and offal6dayUse is not permitted in layer hens producing eggs intended for human consumption.
-
-
tele
-
Meat and offal8day
-
-
Goat
-
Meat and offal8day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal8day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal6day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal8day
-
-
Horse (foal)
-
Meat and offal8day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01MB07
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Greek
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A
Pristojni organ:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 14564
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 8/07/2022