FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Autorisé
- Flumequine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Buffle
-
Poulet
-
Bovin (veau)
-
Chèvre
-
Mouton (agneau)
-
Lapin
-
Porc (porcelet)
-
Cheval (poulain)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Buffle
-
Viande et abats8day
-
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Poulet
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Viande et abats6dayUse is not permitted in layer hens producing eggs intended for human consumption.
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Bovin (veau)
-
Viande et abats8day
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Chèvre
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Viande et abats8day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats8day
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-
Lapin
-
Viande et abats6day
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abats8day
-
-
Cheval (poulain)
-
Viande et abats8day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MB07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Chypre
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Greek
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
- 14564
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 8/07/2022