FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Autorizat
- Flumequine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FLUMEXIL 10 % (WATER SOLUBLE GRANULES 90 G) υδατοδιαλυτά κοκκία για μοσχάρια, βουβάλια, πουλάρια αρνάκια, ερίφια, χοίρους και χοιρίδια, κουνέλια και κοτόπουλά
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bivol
-
Găină
-
Viţel
-
Capră
-
Oaie (miel)
-
Iepure
-
Purcei
-
Cal (mânz)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Granule pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bivol
-
Carne și organe8zi
-
-
Găină
-
Carne și organe6ziUse is not permitted in layer hens producing eggs intended for human consumption.
-
-
Viţel
-
Carne și organe8zi
-
-
Capră
-
Carne și organe8zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe8zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe6zi
-
-
Purcei
-
Carne și organe8zi
-
-
Cal (mânz)
-
Carne și organe8zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MB07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
- 14564
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 8/07/2022