Veterinary Medicines

FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens

Autorizzato
  • Flumequine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FLUMEXIL 10 % (WATER SOLUBLE GRANULES 90 G) υδατοδιαλυτά κοκκία για μοσχάρια, βουβάλια, πουλάρια αρνάκια, ερίφια, χοίρους και χοιρίδια, κουνέλια και κοτόπουλά
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bufalo
  • polli
  • Bovini (vitello)
  • Caprino
  • Ovino (agnello)
  • Coniglio
  • Suino (suinetto)
  • Cavallo (puledro)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granulato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bufalo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MB07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
  • 14564
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 8/07/2022
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