FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Zugelassen
- Flumequine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FLUMEXIL 10 % (WATER SOLUBLE GRANULES 90 G) υδατοδιαλυτά κοκκία για μοσχάρια, βουβάλια, πουλάρια αρνάκια, ερίφια, χοίρους και χοιρίδια, κουνέλια και κοτόπουλά
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Büffel
-
Huhn
-
Saugkalb
-
Ziege
-
Schaf, Lamm
-
Ferkel
-
Fohlen
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Büffel
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Fleisch und Innereien8Tag
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Huhn
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Fleisch und Innereien6TagUse is not permitted in layer hens producing eggs intended for human consumption.
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien8Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien8Tag
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien8Tag
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Rabbit
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Fleisch und Innereien6Tag
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Ferkel
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Fleisch und Innereien8Tag
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Fohlen
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Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- 14564
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2022