FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Autorizado
- Flumequine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FLUMEXIL 10 % (WATER SOLUBLE GRANULES 90 G) υδατοδιαλυτά κοκκία για μοσχάρια, βουβάλια, πουλάρια αρνάκια, ερίφια, χοίρους και χοιρίδια, κουνέλια και κοτόπουλά
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Búfalos
-
Pollos
-
Terneros
-
Caprino
-
Corderos
-
Conejos
-
Lechones
-
Potros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Granulado para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Búfalos
-
Meat and offal8Día
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Pollos
-
Meat and offal6DíaUse is not permitted in layer hens producing eggs intended for human consumption.
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Terneros
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Meat and offal8Día
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Caprino
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Meat and offal8Día
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Corderos
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Meat and offal8Día
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Conejos
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Meat and offal6Día
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Lechones
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Meat and offal8Día
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Potros
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Meat and offal8Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MB07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Chipre
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- 14564
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 8/07/2022