Veterinary Medicines

FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens

Dopuszczony
  • Flumequine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FLUMEXIL 10 % (WATER SOLUBLE GRANULES 90 G) υδατοδιαλυτά κοκκία για μοσχάρια, βουβάλια, πουλάρια αρνάκια, ερίφια, χοίρους και χοιρίδια, κουνέλια και κοτόπουλά
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Granulat do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Buffalo
      • Meat and offal
        8
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        8
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01MB07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
  • 14564
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 8/07/2022
Pobierz