FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Autorisert
- Flumequine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FLUMEXIL 10 % (WATER SOLUBLE GRANULES 90 G) υδατοδιαλυτά κοκκία για μοσχάρια, βουβάλια, πουλάρια αρνάκια, ερίφια, χοίρους και χοιρίδια, κουνέλια και κοτόπουλά
FLUMEXIL 100 mg/g, granules for use in the drinking water or liquid feed for calves, buffalo calves, foals, lambs, kid-goats, swine and piglets, rabbits, chickens
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
bøffel
-
kylling
-
kalv
-
geit
-
lam
-
kanin
-
grisunge
-
føll
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Granulat til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
bøffel
-
Slakt8dag
-
-
kylling
-
Slakt6dagUse is not permitted in layer hens producing eggs intended for human consumption.
-
-
kalv
-
Slakt8dag
-
-
geit
-
Slakt8dag
-
-
lam
-
Slakt8dag
-
-
kanin
-
Slakt6dag
-
-
grisunge
-
Slakt8dag
-
-
føll
-
Slakt8dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MB07
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Kypros
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- 14564
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 8/07/2022