RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Ni odobreno
- Doxycycline
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English750.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralni prašek
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal7day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01AA02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Revoked
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Portuguese
- Na voljo samo v Portuguese
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Ceres Pharmaceuticals
Pristojni organ:
- Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 078/01/08NFVP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 27/04/2022