Veterinary Medicines

RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos

Non autorisé
  • Doxycycline
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Retiré
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceres Pharmaceuticals
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 078/01/08NFVP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Portuguese (PDF)
Publié le: 27/04/2022
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