Veterinary Medicines

RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos

Nem engedélyezett
  • Doxycycline
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        7
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01AA02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Revoked
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Kela Pharma
Felelős hatóság:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Engedély száma:
  • 078/01/08NFVP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Portuguese (PDF)
Megjelent: 27/04/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."